Что приходит на замену стандартным пандусам и кто такие «универсальные потребители», рассказывает журналист, заместитель руководителя Координационного совета при ОП РФ по повышению социальной эффективности медиаиндустрии и взаимодействию с институтами гражданского общества Мария Мокина. Сегодня поговорим про универсальный дизайн. В феврале в Стокгольме прошла выставка дизайна. Арт-объекты и утилитарные вещи из вторсырья не стали событием сезона. Удивило появление компаний, специализирующихся на создании многообразной мебели для раздельного мусора и электронных протезов для спортсменов, передающих эмоциональное состояние партнеров по команде.
Программа долговременного ухода за пожилыми и инвалидами в России реализуется с 2019 года. И, пожалуй, до сих пор остается одной из самых критикуемых и обсуждаемых мер поддержки людей с инвалидностью. Ведь, скажем откровенно, хотя программа и работает, но весьма специфично.
Следует отметить, что люди с инвалидностью очень ждали внедрения в России системы долговременного ухода, надеясь, что с ее помощью ухаживающие за ними родственники смогут получать достойную зарплату. Ведь система долговременного ухода предполагает, что за каждым инвалидом, нуждающимся в уходе, будет закреплен человек, который будет оказывать ему необходимую помощь.
Сопредседатель ВСП Юрий Жулев — о доступности препаратов, лечебного питания и реабилитации для людей с орфанными болезнями Особо сложная ситуация с обеспечением лекарствами пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями складывается в Алтайском крае, Башкирии и Ульяновской области, причем основные проблемы испытывают взрослые, рассказал в интервью «Известиям» сопредседатель Всероссийского союза пациентов (ВСП) Юрий Жулев. Беседа состоялась накануне проведения Всероссийского орфанного форума (29 февраля – 1 марта).
Наш собеседник объяснил, возможен ли перевод финансирования всех программ помощи орфанным пациентам на федеральный уровень, почему важно создать единую систему их льготного обеспечения лекарствами и каковы первые результаты расширенного неонатального скрининга новорожденных, который проводится в России с 2023 года. «Мы наблюдаем неравенство между пациентами»
В нашей стране с давних времен почему-то существует, скажем так, нелюбовь народа к представителям власти. Причем она даже нарастает. Если в конце XIX – начале XX веков россияне «уважительно» величали чиновников «крапивное семя», «чернильная крыса», «чинодрал», «приказной крючок», то теперь даже бумага покраснеет от прозвищ современных чиновников. Поэтому не будем так жестоко издеваться над бумагой. Скажем лишь, что госаппарат у нас – полная... катастрофа и бюрократия. А талант чиновников плодить бездумные бумажки давно уже стал притчей во языцех.
Среди сегодняшних чиновников масса таких, которые занимаются лишь имитацией деятельности. Доказательством этого являются их необоснованные письменные отказы в ответ на заявления и обращения граждан, а попросту говоря – отписки. Их сейчас так много, что специалисты уже составили специальную классификацию из шести пунктов
Расшифрую…. Ответ чиновника содержит в основной своей массе изложение положений нормативно-правовых актов, которые либо не имеют прямого отношения к сути вопроса, либо хорошо вам известны. При этом обильные цитаты и ссылки на нормативные акты заменяют собой рассмотрение сути заявления по существу. А можно ли как-то подстраховаться чтобы не получить от чиновника «отписку»? К сожалению, никто не застрахован от получения «отписки», но хоть немного снизить риск ее получения можно!
В России живет более 13 миллионов человек с нарушением слуха, из них миллион — дети. Благодаря слуховым аппаратам и имплантатам многие из них могут слышать. Однако из-за нехватки сурдопедагогов не всем удается освоить устную речь и влиться в общество. «Такие дела» узнали, как слабослышащие люди учатся говорить и с какими трудностями они сталкиваются.
Лишь 20 процентов пациентов, которым повезло оправиться от болезни-убийцы, продолжают трудиться, как раньше Ежегодно инсульт настигает около шести миллионов землян, а 4,6 миллиона случаев заканчиваются летальным исходом. В России статистика тоже сурова: впервые заболевание диагностируют у 400-450 тысяч человек, его последствия уносят 150-200 тысяч жизней. Такие данные публикует на своем сайте Национальный медицинский исследовательский центр имени Алмазова Минздрава России. Новый стандарт помощи тем, кто столкнулся с этой бедой, проходит общественное обсуждение на портале проектов нормативных правовых актов. «Парламентская газета» изучила документ.
Ивану Мордаку 20 лет. Он любит спорт и путешествия. У него обаятельная улыбка и открытое лицо. С такими в метро нередко кокетничают девушки. Заглядываются и на Ваню, пока он не начнет говорить. У Вани тяжелые нарушения развития. И речь шестилетнего ребенка. Но, как и любому человеку в этом возрасте, Ване очень нужно интересное дело, общение и друзья. А с этим все сложно
Жизнь с рассеянным склерозом тяжела и непредсказуема сама по себе. Начало «спецоперации», введение санкций, падение курса рубля и инфляция еще больше усложнили жизнь людей с тяжелыми диагнозами в России. Проблемы с записью в профильные медицинские центры, перебои или отсутствие лекарств, которые зачастую жизненно необходимы. Катастрофическое сокращение международных клинических исследований в стране — почти на 93%, плюс экономия Минздравом денег и невключение российских лекарств в список жизненно важных. «Такие дела» исследуют проблему на примере Сибири
Музыка занимает огромное место в жизни человека - она и лечит, и учит, и воспитывает, и дарит наслаждение, и помогает людям стать ближе друг другу. Ученые считают, что музыка стала неотъемлемой частью социальной жизни человека более пятидесяти тысяч лет назад. Еще древнегреческие мыслители Аристотель, Пифагор и Платон писали о целительном воздействии музыки. Как научное направление музыкальная терапия сформировалась, когда врачам во время и после двух мировых войн приходилось лечить не только раны, но психологические проблемы миллионов солдат.