Птички, рыбки, коты, собаки и даже пони все чаще становятся «волонтерами», радостью и утешением для подопечных хосписов Белоснежный пони с шелковистой гривой в косичках и в синих сандаликах цокает по коридору паллиативного центра. «К нам приехала лошадка, хотите, чтобы она к вам зашла?» — спрашивают сотрудники, заглядывая в палаты. В палатах начинается оживление: «Лошадь? Настоящая? В помещении?» Дитрих подходит к кровати, доверчиво кладет морду в протянутую к нему слабую исхудавшую ладонь и замирает.
Любая инвалидность накладывает большой отпечаток не только на физические аспекты существования человека, но и на его психологическое состояние. Тем более, что внешние факторы, неизбежно меняющие весь жизненный уклад, действительно, есть. Одной из таких данностей и становится одиночество, которому приходится адаптироваться каждому инвалиду. Как это сделать и настолько ли страшно уединение, как его описывают, попробуем разобраться.
Слепые и слабовидящие люди могут обратиться за квалифицированной помощью в специализированные организации. В том числе, во Всероссийское общество слепых (ВОС), которая создана почти сто лет назад, в 1925 году. Об «Парламентской газете» рассказал руководитель пресс-службы ВОС Евгений Калашников, комментируя информацию о том, что 4 января отмечают Всемирный день азбуки Брайля.
Сохранить жизнь людям с орфанными (редкими) заболеваниями могут только дорогостоящие препараты. По закону пациентов старше 19 лет должны обеспечивать лекарствами региональные власти. Но очень часто положенное приходится выбивать через суд, а на местах ссылаются на дефицит в региональном бюджете. Чтобы разрешить эту проблему, во многих регионах предлагают передать обеспечение такими лекарствами на федеральный уровень. Так, в Госсовете Татарстана 18 декабря решили обратиться в Конституционный суд с запросом о проверке статей закона об основах охраны здоровья граждан. О чем просят КС парламентарии республики и поддерживают ли их коллеги из Госдумы, разбиралась «Парламентская газета».
Предлагаю вашему вниманию полный комментарий решения Конституционного Суда по жалобе на ничтожный размер выплаты по уходу за инвалидами в 1200 рублей в месяц.
Действия, имеющие признаки дискриминационности в отношении инвалидов 1 группы и их ЛОУ, в том числе, части инвалидов 1 группы с детства, начались в 2013 году. Тогда Указами Президента весь массив инвалидов, нуждающихся в уходе, был разделен на несколько категорий с очень разным размером государственной поддержки. При том, что по совокупности показателей объем и тяжесть ухода для всех инвалидов одинаковые или сравнимые.
Медицинские специалисты заявили о важности доступа к инновационным препаратам Чтобы обеспечить пациентов терапией из государственного бюджета, лекарственные препараты включают в специальные списки (перечни). Наиболее известные — перечни ЖНВЛП и 14 ВЗН. А поскольку медицина развивается очень быстро, раз в год Минздрав пересматривает и расширяет эти списки, чтобы бюджет успевал за наукой. Однако в последние два года система остановилась, и перечни практически не обновляются. Эксперты говорят, что это уже сказывается на доступности инновационных препаратов, а следовательно, на здоровье россиян.
Когда 13-го июля 2022 года Юлия Сталева шла гулять в парк в центре Москвы со своими мальчишками-близнецами, то даже не догадывалась, что ее жизнь изменится на это пресловутое до и после
. - Мы с друзьями просто решили провести жаркий летний день в теньке парка. Дети бегали по лужайке, мы сидели в летнем кафе. Дунул ветер - и огромная ветка грохнулась на меня. Очнулась я на больничной каталке, меня везли в операционную. Я только услышала слово «ампутация», сразу снова сознание и потеряла.
Эксперт Юрий Жулев — о необходимых изменениях в поддержке инвалидов
Российский общественный деятель. Президент Всероссийского общества гемофилии. Сопредседатель Всероссийского союза пациентов
В последние годы в России мы видим серьезные позитивные изменения в сфере поддержки людей с ограничениями по здоровью. Это касается как доступности и качества медицинской помощи, так и возможностей для их профессиональной и личностной самореализации. Но до полного устранения физических и бюрократических барьеров сделать предстоит еще многое.
Когда жизнь взрослого человека радикально меняется из-за внезапной болезни, самое трудное — не опускать руки, глядя на то, как рушатся прежние планы и мечты В 24 года Юлии Мамцевой диагностировали болезнь Вильсона — Коновалова. Это редкое генетическое заболевание вызывает нарушение обмена меди в организме, из-за которого страдают внутренние органы, мозг, центральная нервная система. Общительная девушка-болтушка, путешественница и активистка оказалась на больничной койке с неясными перспективами, тремором рук, почти полной потерей речи и прочими неприятными неврологическими симптомами. У Юли ушло несколько лет, чтобы принять новую себя и перепридумать свою жизнь заново.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв выступил на пленарной сессии международного конгресса «Национальное здравоохранение - 2023», который проходит в рамках выставки-форума «Россия» на ВДНХ.
В своем выступлении Юрий Жулёв отметил, что удовлетворенность населения системой здравоохранения является важным критерием реформ и преобразований, которые сегодня реализуются в стране, и сделал обзор ключевых изменений, связанных с реализацией национальных проектов в этой сфере.
