 Материалы основаны на рекомендациях Минздрава, опыте российских и зарубежных специалистов в области реабилитации при СМА.
По данным фонда «Семьи СМА», каждый год в России рождается около 200 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) – редким генетическим заболеванием, приводящим к постепенной гибели мотонейронов спинного мозга и атрофии мышц. Сейчас в стране более трех тысяч детей с такими заболеванием. СМА не лечится, но сочетание лекарственной терапии и правильно организованной реабилитации помогает сохранять имеющиеся и развивать новые навыки ребенка.
На сайте «ФизикаСМА.рф» собрали материалы о реабилитации детей со СМА. В статьях и видео рассказывается о том, как предотвратить осложнения, делать упражнения на растяжку, подбирать и применять технические средства реабилитации – коляски, опоры для сидения, вертикализаторы и другие устройства. Сайт сделал фонд «Семьи СМА» совместно с фармацевтической компанией «Новартис Фарма».
СРООИ «Опора» | 