Председатель Комиссии ОП РФ по доступной среде и развитию инклюзивных практик Диана Гурцкая написала письмо заместителю министра труда и соцзащиты Алексею Вовченко.
Диана Гурцкая просит Минтруд внести в нормативные и законодательные акты РФ обязательные требования, четко регламентирующие место размещения собаки-проводника, которая сопровождает человека с инвалидностью по зрению на объектах социальной инфраструктуры.
Причиной обращения в Минтруд стало письмо от представителей Всероссийского общества инвалидов Республики Коми. Они рассказали, что собаки-проводники имеют право доступа на социальные объекты. Но правила размещения собак не регламентированы. Собственники социальных объектов часто настаивают, что собака должна находиться в непригодных
... Читать дальше »
Ключевая ставка ЦБ вернулась туда, откуда ушла. Ситуация на финансовых рынках успокоилась. Отток вкладов приостановился. Инфляция – тоже. Теперь главная задача – раскочегарить экономический рост. Без низких ставок по кредитам это невозможно.
- Внешние условия для российской экономики остаются сложными и значительно ограничивают экономическую деятельность. Вместе с тем замедление инфляции происходит быстрее, а снижение экономической активности — в меньшем масштабе. Этому способствовали динамика обменного курса рубля и исчерпание эффектов ажиотажного потребительского спроса, - объяснили свое решение в Центробанке.
По итогам заседания совета директоров ставка опустилась с 11% до 9,5% годовых. Как прогнозируют в ЦБ, с учетом прово
... Читать дальше »
Президентский фонд «Круг добра» профинансирует лечение пациентов с ахондроплазией
В России начинают применять новейшее лечение для детей, больных ахондроплазией — карликовостью. В Российской детской клинической больнице в Москве 9 июня первый такой пациент получил первый укол препарата «Восоритид» для увеличения роста. В ближайшее время приступят к лечению еще более 150 детей. Лекарства для них закупает фонд «Круг добра».
Вместо операции — укол
Ахондроплазия — редкое генетическое заболевание, которое, по современным оценкам, поражает одного из сорока тысяч новорожденных. До недавнего времени оно считалось неизлечимым. Все, что могла предложить медицина таким пациентам — тяжелые
... Читать дальше »
Житель Тюмени с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА) год добивался от региональных властей препарата стоимостью 22 миллиона рублей. Его борьба увенчалась успехом — он подтвердил свое право на бесплатный прием перорального сиропа «Эврисди» в суде. Однако спустя две недели мужчина умер в больнице. Родственники винят в его смерти врачей. Подробности сообщил Telegram-канал Baza.
Смерть пациента могла произойти из-за врачебной ошибки: ему подключили кислород при невычищенных легких, в результате чего сердце мужчины остановилось. Препараты от СМА очень дорогие. Один укол препарата «Золгенсма», который борется с последствиями болезни, стоит более двух миллионов долларов. Получить лечение взрослому в России не
... Читать дальше »
