- Сомнения развеял первый же мой визит к участковому доктору, к которому я обратилась за выпиской лекарства для надпочечников , а заодно оповестить о том, что на участке у врача появилась новая необычная больная. Доктор осмотрел, лекарство выписал и посоветовал встать на учёт к ревматологу, чтобы получать бесплатно все лекарства, связанные с моей болезнью.. В то же время иметь возможность ходить на прием к специалистам, если это связано с моим хроническим заболеванием. А также производить диагностику и сдавать анализы.
Мы так и сделали, теперь у меня все это бесплатно. Кроме того, прописаны регулярная сдача анализов, прошла рентген с ног до головы и МРТ. Не считая довольно частых приемов ревматолога. Ну а дальше по рекомендации того же врача скачала по интернету необходимые бланки регионального центра инвалидов (MDPH), прописала свои данные и опять к участковому доктору на прием.
Тот заполнил бланк, в котором указал диагноз, степень серьезности болезни, мои нужды в адаптации и сам же отослал его в комиссию. Никаких анализов, заключений специалистов (в моем случае ревматолога), ни снимков рентген, МРТ, ни госпитализации для обследования и прочая…. Ни-че-го!
Надо сказать, что результата ждали мы долго – целых четыре месяца, это у них так положено.Потом к нам пришла женщина – эрготерапевт. Есть у них такие специалисты. От слова "эргономика" - удобство пользования, адаптация окружающих предметов к оптимальному комфорту жизни человека. Она провела со мной полдня, всё записала, начиная с того, могу ли я приблизиться к электрическим батареям, чтобы включить/отключить отопление. Выяснила,где находится кран с водой, насколько удобно мне пользоваться им при возникновении пожара. Есть ли дубликат ключей у соседей на всякий случай. Смогу ли я сама выйти из дома, закрыть и открыть двери. Попросила показать, легко ли мне пользоваться туалетом, ванной, раковиной, как я справляюсь на кухне. Могу ли есть сама, одеваться, пересаживаться и т.д. Я все показала, рассказала, что мне нужно переоборудовать кухню, так как не могу дотянуться до крана, а готовить на плите неудобно - слишком высоко...Не могу самостоятельно открыть/ закрыть входную дверь на ключ и передвигаться в коляске по одной из комнат, потому что там мягкое напольное покрытие. Неплохо бы заменить его на жесткий ламинат.
Посетовала , что в машину мне приходится забираться с помощью подъемного столика-домкрата, а это очень сложно, как для меня, так и для мужа. Хотели бы установить пассажирское кресло, адаптированное под мои физические ограничения. Ну и кресла-коляски для передвижения , разумеется, тоже нужны. И прогулочная с электроприводом, и комнатная с ручным управлением. Обе удобные и комфортные. Много чего наговорили и по мелочам: щетка для мытья спины и ног, открывашка для банок, доска для пересаживания, мобильный туалет...
Еще до моего приезда муж купил специальную скамейку для душа, а сантехник поменял смесители, опустив их ниже. Опустил ниже и саму раковину. Сейчас бы все это тоже было компенсировано, т.к. считается непосредственной адаптацией жилищного пространства.. Словом, эрго-терапевт записала наши пожелания и добавила свои рекомендации . В частности, прописала специальное кресло для душа и кресло для отдыха, спинка которого откидывается .
Рекомендовала медицинскую кровать, которая меняет уровень и тем самым обеспечивает пересаживаться в кресло-коляску. Даже с электроприводом. Так же посоветовала незамедлительно прикрепиться к региональному центру реабилитации, чтобы получить рандеву с эрготерапевтом для качественного подбора кресел- колясок. И ушла, сказав на прощание, что будет составлять досье с перечнем всех моих нужд для представления в комиссию по реабилитации инвалидов.
На днях мы получили по почте документы о том, что все мои нужды (технические средства реабилитации, мероприятии по адаптации жилища и машины), представленные эрго-терапевтом, утверждены и будут компенсированы. Для этого на каждый случай нужно представить по две сметы от разных поставщиков услуг, чтобы комиссия могла определить оптимальный размер компенсации.
Добавлю, что по уходу за мной мужу будет выплачиваться 260 € в месяц .А не человеку со стороны (как я и пожелала).
Уровень инвалидности во Франции устанавливается в процентах. Мне поставили свыше 80. Пока не знаю, как рассчитать, будет ли мне положена какая-то пенсия или нет. Здесь все зависит от общего дохода семьи .На одиноко живущего он должен составлять 9700 евро в год, для пары 19400. Если есть дети, то с их учетом сумма дохода значительно увеличена.
Сегодня получила по почте Свидетельство об инвалидности и карточку для парковки на стоянках для инвалидов по всему Евросоюзу. В Свидетельстве указано, что оно дает право на сидячие места в общественных местах, транспорте, привилегии в очередях (есть даже специальные кассы в супермаркетах, обслуживающие особые категории - беременных, инвалидов).
Сейчас мы с мужем занимаемся адаптацией машины и кухни. Ищем поставщиков услуг, собираем сметы. На это нам дано четыре месяца. Но, если не успеем, нужно будет просто предупредить комиссию и наш срок продлят.
Вчера были в региональном центре реабилитации и адаптации с целью подобрать мне правильно кресло. Это направление было выдано комиссией по инвалидности. К слову сказать, мы могли просто выписать "рецепт у своего участкового и купить кресло в местной аптеке, но эрго-специалист из комиссии посоветовал выбрать с помощью реабилитационного центра. Центр
- Огромный центр, пару раз заблудились в нем. Залы с тренажерами, бассейнами, массажные кабинеты и много-много еще чего, для меня пока непонятного...Встретили нас 6 человек, которые возились со мной ровно 3 часа. Эрго-терапевт, врач, специалист по креслам-коляскам и еще трое специалистов, которые принимали участие в опросе, беседе, измерениях и т.п. Сначала эта команда подробно записала все, что я рассказала о своей болезни, моих физических ограничениях, моих возможностях, ожиданиях и пожеланиях. Потом измерили меня всю: углы и амплитуду суставов, длину рук-ног, обхваты и ширину во всех местах тела и конечностей.
Я попросила даже меня взвесить (на спец весах в коляске - получилось 45 кг, кости стало быть, совсем разъел остеопороз), и узнала свой нынешний рост - 158 см (а когда-то была 176, опять же, спасибо остеопорозу). Но это я увлеклась , продолжаю.
Потом показали электроколяски, рассказали, какие бывают к ним "прибамбасы". Сказали, что базовую модель (которую я позже испробовала) мне могут выдать бесплатно, а если захочу более продвинутую, нужно спросить в страховой компании, к которой мы с мужем прикреплены, и которая эти самые "навороты" может оплатить. Базовая модель включила в себя собственно кресло-коляску с электроприводом , у которой 4 режимами скоростей (максимальная 10 км/ч), режимом наклона назад на 30% спинки и спинки , а так же расклад спинки и сиденья в режим отдыха. На подлокотнике установлены джойстик и дисплей, который адаптирован к использованию вместо него айфона (кресло американское Pride). Что еще... кнопка клаксона и фары - красные и синие - так прикольно ).И аккумуляторная батарея, обеспечивающая запас хода на 30 км.
Более дорогие модели кресел-колясок обладают свойством лифта, это когда она поднимает пользователя на высоту, чтобы что-то снять с верхней полки. Есть средства передвижения с двумя ведущими мостами. И даже для передвижения по пересеченной местности. Потом настал момент истины - меня посадили в кресло и попросили попробовать. Я предупредила сразу, что прав не имею и в «электричке» сижу впервые в жизни . Короче, мне понравилось.
Муж, правда, на полголовы сразу поседел, когда после тренировки, фигурного катания между креслами и парковки задним ходом на минимальной скорости техник попросил меня проехаться на максимальной скорости. Я же была в восторге.
Потом мы подобрали кресло-коляску с ручным приводом. В заключение специалисты объявили, что посоветуются всей командой и отправят рекомендации в комиссию, которая занимается компенсацией средств реабилитации. Тем временем, завтра мне привезут три кресла –коляски (с электроприводом, с электроприводом и лифтом, а так же с ручным приводом)на испытание в течение недели, чтобы я определила для себя все плюсы и минусы каждого из них. Обязательно определюсь. Только что ушла представитель SAVS.
Это Служба Сопровождения в Обществе. Она показала много новых прикольных и полезных гаджетов для использования в быту. Пока показала на компьютере, в следующий раз принесет живьем, чтоб я смогла испробовать, насколько каждое из них удобно мне при использовании. Заметила, что их служба занимается оформлением документов вместо меня (это реально сложно и муторно), хождением по инстанциям, если надо, сопровождением меня куда угодно, если есть необходимость. У них есть контакты разных организаций, которые занимаются адаптацией жилища, взаимодействуют с производителями в плане подбора и совершенствования технических средств реабилитации..
В ближайшие дни нам обещали установить адаптированное кресло Turny в нашу машину. Жду-не дождусь. Тогда мы с мужем можем без проблем перемещаться и посещать местные достопримечательности.
Искренне ваша Ольга |