ОПОРА

Минздрав РФ одобрил применение нового препарата для лечения спинальной мышечной атрофии – онасемногена абепарвовека (выпускается под торговой маркой Золгенсма), сообщила на своей странице в Facebook руководитель фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко. Регистрационное удостоверение опубликовано на портале Государственного реестра лекарственных средств.

Золгенсма стала третьим зарегистрированным в России препаратом для лечения спинальной мышечной атрофии. Первый из них – Спинраза – был зарегистрирован в 2019 году, Рисдиплам – в 2020 году. Ожидается, что показаниями к назначению Золгенсмы (соответствующие одобрению EMA) будут генетически подтвержденные диагнозы СМАс биаллельными мутациями в гене SMN1 и клиническим диагнозом ... Читать дальше »