ОПОРА

Понедельник, 30.01.2023, 14:07

Приветствую Вас Гость | RSS | Главная | | Регистрация | Вход

Главная » 2022 » Июль » 5 » Завершился процесс регистрации «Золгенсма» в России
10:50
Завершился процесс регистрации «Золгенсма» в России

Это означает, что препарат для лечения детей со СМА можно ввозить в страну. «Золгенсма» зарегистрировали в России в декабре 2021 года. После этого производитель должен был привести упаковку и ряд других параметров в соответствие с российскими требованиями. Сейчас процедура завершена, и препарат можно ввозить в страну.

«Теперь это лекарство, как и любое другое, можно приобрести по назначению лечащего врача. Конечно, вряд ли «Золгенсма» кто-то будет продавать в аптеке – доза препарата изготавливается индивидуально под конкретного пациента, он требует особых условий перевозки и хранения. Ну и у покупателя должно найтись 120 млн руб в год, не считая НДС», – пояснила руководитель фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.

Спинальная мышечная атрофия — это наследственное нервно-мышечное заболевание, которое поражает мышцы всего тела. СМА нельзя вылечить, но есть препараты, которые способны его замедлить. На мировом рынке есть три таких препарата – «Спинраза», «Эврисди» и Zolgensma. Первые два необходимо принимать пожизненно. Zolgensma вводится в организм больного однократно. И это самый дорогой препарат, использующийся для лечения СМА.

СРООИ «Опора»

Просмотров: 63 | Добавил: holod54 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:

Форма входа

Поиск

Календарь

«  Июль 2022  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031

Наш опрос

Оцените мой сайт
Всего ответов: 77

Мини-чат

Статистика


Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0