 Это означает, что препарат для лечения детей со СМА можно ввозить в страну. «Золгенсма» зарегистрировали в России в декабре 2021 года. После этого производитель должен был привести упаковку и ряд других параметров в соответствие с российскими требованиями. Сейчас процедура завершена, и препарат можно ввозить в страну.
«Теперь это лекарство, как и любое другое, можно приобрести по назначению лечащего врача. Конечно, вряд ли «Золгенсма» кто-то будет продавать в аптеке – доза препарата изготавливается индивидуально под конкретного пациента, он требует особых условий перевозки и хранения. Ну и у покупателя должно найтись 120 млн руб в год, не считая НДС», – пояснила руководитель фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
Спинальная мышечная атрофия — это наследственное нервно-мышечное заболевание, которое поражает мышцы всего тела. СМА нельзя вылечить, но есть препараты, которые способны его замедлить. На мировом рынке есть три таких препарата – «Спинраза», «Эврисди» и Zolgensma. Первые два необходимо принимать пожизненно. Zolgensma вводится в организм больного однократно. И это самый дорогой препарат, использующийся для лечения СМА.
СРООИ «Опора» |
